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[article] | Titre : |
Surveillance des dispositifs médicaux par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) : centraliser et évaluer les incidents, surveiller et contrôler les produits sur le marché |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Dominique Martin, Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 329-330 |
| Note générale : |
Fait partie du dossier : "Dispositifs médicaux" |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
[MeSH] Équipement et fournitures
[MeSH] Sécurité des patients
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| Résumé : |
La surveillance des dispositifs médicaux représente un champ immense qui est assuré, dans un cadre européen évolutif, par les agences sanitaires de chacun des Etats de l’Union. En France l’ANSM est en charge de cette surveillance: surveillance du marché, qui s’appuie entre autre sur la création de registres médicaux qui permettent une surveillance en vie réelle ; centralisation des données de matériovigilance et participation de l’agence française au dispositif européen de vigilance. L’agence française participe également, dans ce cadre européen, à un processus renforcé de désignation et de contrôle des organismes notifiés qui jouent un rôle majeur dans l’évaluation des dispositifs médicaux. |
| Cycle : |
Généralités |
| Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=118404 |
in La revue du praticien > Vol. 71, n°3 (mars 2021) . - p. 329-330
[article]
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Surveillance des dispositifs médicaux par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) in La revue du praticien, Vol. 71, n°3 (mars 2021)
