Résumé : |
La symptomatologie initiale est peu bruyante mais peut néanmoins permettre un diagnostic précoce, évitant une longue errance thérapeutique et les séquelles d’accidents dus aux
éventuelles malformations artérioveineuses. Cette maladie génétique vasculaire rare se limite le plus souvent, chez les jeunes, à des épistaxis spontanées.
De nouvelles perspectives thérapeutiques s’ouvrent avec le développement des traitements antiangiogéniques. |