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Cholangite biliaire primitive / Pierre-Antoine Soret in La revue du praticien, Vol. 71, n°8 (octobre 2021)
[article]
Titre : Cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Antoine Soret ; Olivier Chazouillères ; Christophe Corpechot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 885-893 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Angiocholite/diagnostic
[MeSH] Angiocholite/traitement médicamenteuxRésumé : La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s’agit d’une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l’absence de traitement, à une fibrose hépatique puis à une cirrhose. Elle atteint majoritairement les femmes (90?% des cas) de plus de 40 ans. Les signes cliniques révélateurs (prurit et asthénie) sont inconstants et peu spécifiques. Le diagnostic repose sur l’association d’une cholestase biologique (élévation concomitante des PAL et de la GGT) chronique et la présence d’auto-anticorps spécifiques (en particulier anti-mitochondrie de type 2). Le traitement de référence est l’acide ursodésoxycholique (AUDC) qui a fortement amélioré le pronostic de la CBP. Dans 30 à 40?% des cas, la réponse biologique à l’AUDC est insuffisante et des traitements complémentaires sont nécessaires, parmi lesquels figurent actuellement l’acide obéticholique et les fibrates. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=121306
in La revue du praticien > Vol. 71, n°8 (octobre 2021) . - p. 885-893[article]Exemplaires (1)
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