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Vivre avec une neurofibromatose de type 1 in La revue du praticien, Vol. 74, n°3 (mars 2024)
[article]
Titre : Vivre avec une neurofibromatose de type 1 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 308-310 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Maladies rares
[MeSH] Maladies:Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/Soins infirmiers:Maladies génétiques congénitales
[MeSH] NeurofibromatosesRésumé : Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L’absence de traitement curatif et l’imprévisibilité de l’évolution entraînent stress et inquiétude pour les patients et leurs parents. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133217
in La revue du praticien > Vol. 74, n°3 (mars 2024) . - p. 308-310[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001668 P24003PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible