[article] Titre : |
Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Pascal Pillet ; Marion Bailhache |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 838-842 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant" |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
[MeSH] Adénoïdectomie [MeSH] Amygdalectomie [MeSH] Corticothérapie [MeSH] Enfant [MeSH] Maladies auto-inflammatoires héréditaires [MeSH] Qualité de vie [MeSH] Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements:Diagnostic
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Mots-clés : |
Syndrome de Marshall |
Résumé : |
Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la
croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et
guérissant le plus souvent spontanément avec l’âge.
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Cycle : |
Généralités |
Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130938 |
in La revue du praticien > Vol. 73, n°8 (octobre 2023) . - p. 838-842
[article]
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