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[article] | Titre : |
L’amylose cardiaque, une maladie sous-diagnostiquée en gériatrie |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Joël Belmin, Auteur ; Amaury Broussier, Auteur |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 293-298 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
[MeSH] Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
[MeSH] Disciplines et professions:Professions de santé:Médecine:Médecine interne:Cardiologie
[MeSH] Gériatrie
[MeSH] Maladies:Maladies cardiovasculaires:Cardiopathies:Défaillance cardiaque
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| Résumé : |
Les amyloses sont des maladies associées à des dépôts de protéines amyloïdes qui affectent le fonctionnement des différents organes où ils se forment. L’amylose cardiaque à transthyrétine « sauvage » (ATTR-S) est liée aux dépôts cardiaques de transthyrétine (ou préalbumine). Elle est qualifiée de « sauvage », pour la différencier de la transthyrétine mutée, dont l’accumulation provoque l’amylose héréditaire à transthyrétine. Cette pathologie, quoique fréquente en gériatrie, est très largement sous-diagnostiquée. Nous présentons le cas d’un patient âgé de 86 ans, atteint d’une cardiopathie complexe, et hospitalisé pour insuffisance cardiaque. La démarche clinique et paraclinique qui a conduit au diagnostic d’amylose cardiaque à transthyrétine est présentée et discutée à la lumière des récentes recommandations de bonne pratique de la Société européenne de cardiologie. |
| Cycle : |
Généralités |
| Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134197 |
in La revue de gériatrie > Vol. 49, 05 (mai 2024) . - p. 293-298
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