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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externesVascularite IgA de l’adulte / Antoine Hankard in La revue du praticien, Vol. 73, n°10 (décembre 2023)
Titre : Vascularite IgA de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Hankard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1124-1130 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Vascularite Résumé : La vascularite à IgA, anciennement appelée purpura rhumatoïde, est une vascularite systémique liée à la présence de dépôts d’immunoglobulines A dans les vaisseaux de petit calibre. Elle fait souvent suite à un facteur déclenchant, comme une infection du tractus respiratoire, la prise d’un médicament ou une vaccination. Elle est caractérisée par la présence d’un purpura vasculaire associé à une atteinte articulaire (arthralgies typiquement des chevilles), gastro-intestinale (douleurs abdominales) et par fois rénale (glomérulonéphrite). Le pronostic vital peut être engagé par l’atteinte gastro-intestinale (risque de perforation digestive), alors que le pronostic à long terme est lié à l’atteinte rénale (risque d’insuffisance rénale chronique). La maladie évolue généralement favorablement, et seul un traitement symptomatique est conseillé. Dans les formes plus sévères, des corticostéroïdes, associés à un immunosuppresseur ou une biothérapie, peuvent être discutés au cas par cas. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=131679
in La revue du praticien > Vol. 73, n°10 (décembre 2023) . - p. 1124-1130[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001680 P23010PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
Titre : Vascularites primitives du système nerveux central Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathieu Zuber, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 419-423 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Maladies:Maladies du système nerveux
[MeSH] VasculariteRésumé : Les vascularites primitives du système nerveux central représentent une entité rare et hétérogène de diagnostic difficile. L’atteinte inflammatoire de la paroi des vaisseaux cérébraux se développe en l’absence de toute affection systémique. Les céphalées dominent le tableau, associées à la survenue d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) ou d’une encéphalopathie. Le diagnostic repose essentiellement sur l’imagerie cérébrale (imagerie par résonance magnétique [IRM] et imagerie vasculaire – ARM/angioscanner + angiographie conventionnelle), la biopsie cérébrale n’étant qu’exceptionnellement réalisée. Des facteurs de pronostic favorable ont été identifiés tels que l’atteinte des petits vaisseaux distaux, un nombre limité d’AVC et des prises de contraste méningées à l’IRM. La présence de ces facteurs fait envisager un traitement par corticothérapie seule. Dans le cas contraire, le cyclophosphamide est associé pendant 4 à 6 mois, avant un traitement immunosuppresseur d’entretien prolongé. La mortalité des patients avec vascularite primitive du système nerveux central ne dépasse pas aujourd’hui 5 à 10 % à 5 ans, grâce aux progrès récents de la prise en charge. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=118905
in La revue du praticien > Vol. 71, 04 (avril 2021) . - p. 419-423[article]
