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Auteur Sandra FRACHE |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externesL'aide à mourir en France et pour le mineur ? / Delphine Balizet in Médecine palliative, Vol. 23, n°6 (novembre 2024)
Titre : L'aide à mourir en France et pour le mineur ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Balizet ; Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra FRACHE Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 281-289 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Euthanasie
[MeSH] Pédiatrie
[MeSH] Soins aux patients:Soins terminaux:Suicide assisté
[MeSH] Soins palliatifsRésumé : Le contexte législatif actuel français sur le point d’évoluer vers un recours possible à l’aide à mourir (AAM) chez la personne majeure. Cette perspective suscite chez les professionnels de soins palliatifs pédiatriques des interrogations quant aux conséquences possibles sur la prise en charge des enfants atteints d’une maladie grave et incurable. Pour explorer ces répercussions, une enquête a été adressée aux adhérents de la société de soins palliatifs pédiatriques en juin 2023. Des données quantitatives et qualitatives ont été analysées selon une catégorisation thématique. L’extension possible d’une AAM pour le mineur semble inéluctable pour 94 % des professionnels interrogés. Leurs craintes concernent des demandes qui n’émanent pas de l’enfant lui-même mais de ses parents ou des soignants. Une confusion éthique existe entre les demandes perçues comme des demandes d’accélérations de fin de vie qu’elles soient formulées comme telles ou non par les parents ou les soignants, les demandes d’AAM et les processus décisionnels de limitation et d’arrêt de traitement en particulier chez le petit enfant. L’élaboration de nouveaux repères dans la pratique palliative pédiatrique en cas d’évolution législative vers l’AAM chez la personne majeure est au cœur des préoccupations professionnelles. Les concepts d’autonomie, de discernement et l’examen des souffrances semblent évidents pour les professionnels mais se heurtent à la difficulté de les appréhender en l’absence de pratique clinique avérée. Cette étude est la première à proposer une représentation projective des professionnels de soins palliatifs pédiatriques en cas d’évolution législative chez la personne majeure. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135760
in Médecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 281-289[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001730 P24003MED Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
Titre : Participation des parents à la sédation en situation palliative de leur enfant : une amélioration de la prise en charge ? : point de vue des professionnels Type de document : texte imprimé Auteurs : Emma Becuwe-Gosselin ; Sandra FRACHE Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 150-158 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Parents
[MeSH] Pédiatrie
[MeSH] Sédation
[MeSH] Soins aux patients:Soins palliatifsRésumé : La sédation proportionnée en soins palliatifs pédiatriques est indiquée pour traiter un symptôme réfractaire vécu comme insupportable. La sédation par midazolam par pompe PCA se développe de plus en plus permettant une gestion des symptômes par l’enfant, parfois par un soignant ou un parent. Progressivement les parents sont intégrés, de façon active et précoce dans les soins palliatifs. Mais est-ce que la participation des parents à la sédation de leur enfant permet une amélioration de la prise en charge selon les professionnels ? Dans cette étude qualitative prospective multicentrique, neuf entretiens semi-dirigés ont été menés auprès de professionnels de santé, infirmières et médecins de différents services de pédiatrie. Selon les professionnels, la participation des parents à la sédation permet, dans certaines circonstances, d’améliorer la prise en charge de leur enfant. Les parents sont acteurs dans le soulagement de leur enfant, ceci renforçant le lien de confiance avec les soignants. L’intentionnalité décrite par les interviewés est d’aider à limiter la souffrance de l’enfant, mais également celle des parents, dans l’idée d’une mort sereine, en tenant compte du risque de culpabilité parentale liée à la confusion d’accélération délibérée de la fin de vie. C’est pourquoi la participation des parents à la sédation de leur enfant s’inscrit dans une temporalité liée à la maladie nécessitant une anticipation avec les parents. La participation des parents au contrôle de la PCA tient compte de la singularité de chaque parent, de l’enfant, et de la relation triangulaire particulière à la pédiatrie. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134070
in Médecine palliative > Vol. 23, n°3 (mai 2024) . - p. 150-158[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSIàcompl P24003MED Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
Titre : Que font les médecins en unité de soins palliatifs ? : Etude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra FRACHE, Auteur ; Delphine Balizet, Auteur ; Christine Simonin, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 282-287 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] France
[MeSH] Soins palliatifsMots-clés : pratique clinique Résumé : Les unités de soins palliatifs françaises peuvent accueillir des patients en phase terminale de leur maladie, mais aussi des patients qui bénéficient encore de traitement spécifique pouvant stabiliser la maladie à long terme. Or, nous ignorons comment ces soins palliatifs, qui cohabitent avec des traitements spécifiques de la pathologie et pouvant stabiliser la maladie à plus ou moins long terme, se pratiquent par les médecins qui travaillent dans ces unités d’hospitalisation. Nous avons mené une étude qualitative avec des professionnels médicaux et paramédicaux d’une USP française afin de décrire la pratique médicale en unité de soins palliatifs. Quatre « focus-groups » ont été menés avec 3 professionnels médicaux et 4 avec 11 professionnels paramédicaux. Les compétences réflexive et analytique étaient prépondérantes dans le discours des interviewés. Si l’incertitude n’était pas expressément nommée dans notre étude, elle était présente dans chaque geste ou comportement visant à comprendre la singularité du patient. Cette étude originale contribue à comprendre comment sont mis en œuvre les soins palliatifs en situation d’incertitude médicale. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=116052
in Médecine palliative > Vol. 19, n°5 (octobre 2020) . - p. 282-287[article]
Titre : Soins palliatifs pédiatriques : des repères interdisciplinaires pour une pratique soignante Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra FRACHE, Auteur ; Florence Etourneau, Auteur ; Sylvie Lecaudey, Auteur Editeur : Rueil-Malmaison : Lamarre Année de publication : 2018 Collection : Soigner et accompagner Importance : 1 vol. (157 p.) Format : 16 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7573-1022-9 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Soins aux patients:Soins palliatifs:Soins palliatifs/Enfant Index. décimale : 616-036 Soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs sont des soins souvent perçus comme spécifiques d'une phase avancée de la maladie mortelle d'un enfant.
Cet ouvrage a pour objectif de donner des repères aux professionnels travaillant auprès d'enfants gravement malades.Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=108423 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0198 616-036 FRA (s) Livre Galiléo 61 MÉDECINE Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
Médecine palliative Vol. 20, n°3 (01/05/2021) Le mémoire de fin d'études des étudiants en soins infirmiers Hesbeen, Walter Pathologies neurologiques Prudhomme, Christophe Être infirmier en soins palliatifs Zerwekh, Joyce V. Neurologie: manuel et atlas PERKIN Nutrition de la personne âgée. Aspects fondamentaux, cliniqueset psycho-sociaux. Ferry, Monique
Titre : Travaux du congrès de soins palliatifs pédiatriques Saint-Malo, octobre 2014 (dossier) Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra FRACHE, Auteur ; Collectif, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : pp. 281-351 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Pédiatrie Enfant Vulnérabilité Soignant Politique santé Incertitude Fin vie Mort Famille Ethique Note de contenu : Sixième congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques; enjeux organisationnels des soins palliatifs pédiatriques : égalité, care, vulnérabilité; vulnérabilité et pédiatrie: incertitude; entre savoir et incertitude, circulation de la parole : interdisciplinarité en soins palliatifs pédiatriques; soins pédiatriques en France : d'hier à demain; vous avez dit "psy" : la clinique du psychologue en soins palliatifs pédiatriques; délibération éthique : entre collégialité et interdisciplinarité, aide à la décision médicale en soins palliatifs pédiatriques; soins palliatifs, anticipation et incertitude en médecine périnatale; la pratique clinique à la lumière d'une réflexion philosophique: comment le concept de banalité du mal décrit par Hannah Arendt interroge notre responsabilité professionnelle; prendre soin malgré l'incertitude. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=95464
in Médecine palliative > vol. 14, n°5 (octobre 2015) . - pp. 281-351[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité psi000598 P15005 MED Périodique SI Galiléo Périodiques Exclu du prêt Permalink
