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[article] | Titre : |
Définitions, classifications et épidémiologie des épilepsies : classification en crises et syndromes épileptiques |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sophie Dupont, Auteur |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 958-962 |
| Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Épilepsie de l'adulte : au-delà de la crise ». |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
« L'épilepsie est la maladie neurologique la plus fréquente dans le monde et la deuxième en France. Elle est définie par la survenue de deux crises d'épilepsie non provoquées (ou réflexes) à plus de vingt-quatre heures d'intervalle ou par la survenue d'une crise d'épilepsie non provoquée ( ou réflexe) avec une probabilité de récidive d'au moins 60 %. Un traitement antiépileptique peut donc désormais être débuté d'emblée après une première crise d'épilepsie non provoquée à condition que des facteurs de risque de récidive soient identifiés, principalement la présence d'anomalies épileptiques sur l'électro-encéphalogramme ou d'une anomalie sur l'imagerie cérébrale.
Les syndromes épileptiques peuvent avoir un âge de début caractéristique du syndrome (nouveau-né, nourrisson, enfant) ou, pour d'autres syndromes, un âge de début caractéristique du syndrome (nouveau-né, nourrisson, enfant) ou, pour d'autres syndromes, un âge de début variable. On assiste actuellement à l'émergence de syndromes épileptiques spécifiques d'une cause donnée, souvent génétique. » |
| Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135848 |
in La revue du praticien > Tome 74, n°9 (novembre 2024) . - p. 958-962
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