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Auteur Jean-Benoît Arlet |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externesAméliorer la formation des médecins et autres soignants sur la drépanocytose / Dapa A. Diallo in La revue du praticien, Vol. 73, n°5 (mai 2023)
Titre : Améliorer la formation des médecins et autres soignants sur la drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Dapa A. Diallo ; Anoosha Habibi ; Jean-Benoît Arlet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 505-508 Note générale : Fait partie du dossier : "Drépanocytose" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Drépanocytose
[MeSH] Formation professionnelle
[MeSH] Maladies rares
[MeSH] Personnel de santéRésumé : La formation des médecins et personnels paramédicaux sur la drépanocytose a pris un retard considérable, en France comme en Afrique, alors que de nombreuses autres maladies moins fréquentes, anciennement appelées « vedettes », sont enseignées à tous les niveaux des études médicales. Tout n’est cependant pas négatif... Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128976
in La revue du praticien > Vol. 73, n°5 (mai 2023) . - p. 505-508[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001494 P23005PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
Titre : Épidémiologie de la drépanocytose en France et dans le monde : une maladie qui ne devrait plus être classée comme rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Benoît Arlet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 500-504 Note générale : Fait partie du dossier : "Drépanocytose" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Drépanocytose
[MeSH] Epidémiologie
[MeSH] Maladies raresRésumé : En quelques dizaines d’années, la drépanocytose est devenue la première des maladies rares en France, avec près de 30000 patients. C’est le pays d’Europe où vivent le plus de patients. Pour des raisons historiques d’immigration, la moitié de ces patients français vivent en Île-de-France. Le nombre de naissances d’enfants atteints augmente chaque année, ce qui explique des hospitalisations récurrentes et croissantes pour crises vaso-occlusives, impactant le système de soin mal préparé. Les pays d’Afrique subsaharienne sont, avec l’Inde, les pays les plus touchés par la maladie, avec une incidence allant jusqu’à 1 % des naissances. Alors que la mortalité infantile est devenue rare dans les pays industrialisés, elle est majeure en Afrique, où plus de la moitié des enfants n’atteindront pas l’âge de 10 ans. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128975
in La revue du praticien > Vol. 73, n°5 (mai 2023) . - p. 500-504[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001494 P23005PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
Titre : Perspectives thérapeutiques dans la drépanocytose : des techniques en plein essor, à l’utilisation encore marginale Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Joseph ; Jean-Benoît Arlet ; Françoise Bernaudin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 535-539 Note générale : Fait partie du dossier : "Drépanocytose" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Drépanocytose
[MeSH] Maladies chroniques
[MeSH] Maladies:Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/Soins infirmiers:Maladies génétiques congénitales
[MeSH] Prise en charge de la maladie
[MeSH] Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements:Procédures de chirurgie opératoire:Transplantation
[MeSH] Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements:ThérapeutiqueRésumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, reste grevée d'une morbidité et d'une mortalité précoce avant l'âge de 50 ans. Dans le cas où le traitement de première ligne, l'hydroxyurée, est insuffisant ou en cas d'atteintes organiques, une intensification thérapeutique doit être envisagée. De nouvelles molécules sont aujourd'hui disponibles comme le voxelotor et le crizanlizumab, mais seule la greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) permet une guérison de la maladie. L'allogreffe de CSH pendant l'enfance avec un donneur compatible intrafamilial est la référence, mais il est désormais possible de réaliser cette procédure chez les adultes avec un conditionnement prégreffe d'intensité réduite. La thérapie génique qui consiste en une autogreffe de CSH génétiquement modifiées a obtenu des résultats prometteurs mais n'a pas démontré à ce jour une guérison complète de la maladie. La toxicité des conditionnements dits myéloablatifs (utilisés en âge pédiatrique ou pour la thérapie génique), notamment la stérilité induite, le risque de réaction du greffon contre l'hôte sont des facteurs limitants de ces traitements Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128989
in La revue du praticien > Vol. 73, n°5 (mai 2023) . - p. 535-539[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001494 P23005PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible
