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[article] | Titre : |
Amylose AL, du diagnostic au traitement |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Camille Villesuzanne, Auteur ; Arnaud Jaccard, Auteur ; Martin Nicol, Auteur |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 1137-1141 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
[MeSH] Maladies:Hémopathies et maladies lymphatiques:Hémopathies
[MeSH] Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements:Diagnostic
[MeSH] Thérapeutique
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| Mots-clés : |
Amylose ? chaine légère d'immunoglobuline |
| Résumé : |
L’amylose AL est une hémopathie rare, caractérisée par des dépôts de chaînes légères d’immunoglobulines, pouvant survenir dans presque tous les organes et pouvant entraîner leur défaillance. L’enjeu principal est le diagnostic précoce qui doit être évoqué devant une symptomatologie souvent aspécifique, surtout cardiaque ou rénale, non expliquée chez des patients fréquemment âgés et porteurs d’une gammapathie monoclonale. Des biopsies non invasives doivent rapidement permettre la confirmation histologique révélant des dépôts positifs au rouge congo et biréfringent jaune-vert en lumière polarisée spécifique de l’amylose. La gravité est évaluée par les marqueurs biologiques d’atteinte cardiaque. Le traitement consiste à éliminer le clone plasmocytaire ou lymphoplasmocytaire sécrétant la chaîne légère amyloïdogène, et à proposer des soins de support spécifiques à cette pathologie. |
| Cycle : |
Généralités |
| Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=117226 |
in La revue du praticien > Vol. 70, n°10 (décembre 2020) . - p. 1137-1141
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