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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externesPrise de poids excessive chez les personnes vivant avec le VIH traitées / Jean-Paul Viard in La revue du praticien, Vol. 71, n°9 (novembre 2021)
Titre : Prise de poids excessive chez les personnes vivant avec le VIH traitées : un effet indésirable des anti-intégrases et du «TAF» ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Viard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 972-973 Note générale : Fait partie du dossier : "Infection par le VIH" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Agents antiVIH/effets indésirables
[MeSH] Agents antiVIH/usage thérapeutique
[MeSH] Infections à VIH/traitement médicamenteux
[MeSH] Lipodystrophie
[MeSH] Métabolisme
[MeSH] Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux
[MeSH] Thérapie antirétrovirale hautement activeRésumé : Les premières trithérapies antirétrovirales (1996) se sont rapidement vu attribuer un effet indésirable inattendu : le syndrome lipodystrophique, associant une atrophie du tissu adipeux sous-cutané du visage et des membres à une accumulation centrale de graisse (adipomastie, «bosse de bison», graisse abdominale périviscérale). On a relié cette anomalie de répartition des graisses à la toxicité adipocytaire des premiers antirétroviraux, la lipoatrophie résultant de la toxicité mitochondriale d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), comme la stavudine ou la zidovudine, la lipohypertrophie résultant des perturbations métaboliques et inflammatoires induites par les inhibiteurs de protéase alors utilisés. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=121671
in La revue du praticien > Vol. 71, n°9 (novembre 2021) . - p. 972-973[article]
Titre : Traitement actuel de l’infection par le VIH : des traitements plus simples et bien tolérés à prescrire dès le diagnostic Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain Palich Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 976-982 Note générale : Fait partie du dossier : "Infection par le VIH" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Agents antiVIH/usage thérapeutique
[MeSH] Infections à VIH/traitement médicamenteux
[MeSH] Prise en charge de la maladie
[MeSH] Syndrome d'immunodéficience acquise
[MeSH] Thérapie antirétrovirale hautement active
[MeSH] VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)Résumé : Trente-cinq ans se sont écoulés depuis la description des premiers cas d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)/syndrome d’immunodéficience acquise (sida). L’infection par le VIH, à l’origine constamment mortelle, est devenue une infection virale chronique, grâce au contrôle de la réplication du VIH par les traitements antirétroviraux actuels. Ces traitements, dont le bénéfice individuel majeur est d’interrompre l’évolution de la maladie, constituent un moyen extrêmement efficace pour contrer la transmission du virus d’un individu à l’autre. Malgré leur efficacité sur la réplication virale, les antirétroviraux ne parviennent pas à éradiquer le virus, du fait de son intégration dans les réservoirs cellulaires. Aussi, le traitement antirétroviral doit être poursuivi à vie?: il impose une observance rigoureuse et prolongée. La pharmacopée actuelle comporte de nombreuses possibilités thérapeutiques, fondées sur des traitements simples et bien tolérés. Le vieillissement des patients infectés par le VIH et leur exposition au long cours aux antirétroviraux lancent de nouveaux défis aux cliniciens?: la gestion des interactions médicamenteuses et le maniement de stratégies thérapeutiques allégées, incluant les bithérapies antirétrovirales et les traitements intermittents. Dans un futur proche, de nouvelles molécules de longue durée d’action, avec des modes d’administration variés, devraient encore révolutionner la prise en charge de l’infection par le VIH. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=121673
in La revue du praticien > Vol. 71, n°9 (novembre 2021) . - p. 976-982[article]
