| Résumé : |
L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant
préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires.
On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase
inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur
un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse
à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en
l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en
la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. |
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