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[article] | Titre : |
Prise en charge des tumeurs stromales gastro-intestinales |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sarah Watson ; Clément Bonnet, Auteur |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 527-541 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
« Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) représentent le sous-type de sarcomes le plus fréquent Plus de 80 % des GIST sont caractérisées par des mutations activatrices des gènes "KIT" ou "PDGFRA", mais des sous-types moléculaires plus rares existent. Au stade localisé, les GIST sont des maladies curables par exérèse chirurgicale. Le traitement adjuvant par imatinib est une standard thérapeutique dans les GIST associées à un haut risque de récidive et présentant des mutations sensibles au traitement. Au stade métastatique, le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant "KIT" ou "PDGFRA" a bouleverssé la prise en charge et le pronostic des patients, en augmentant la survie globale : de moins de dix-huit mois il y aune vingtaine d'années à plus de soixante-dix mois aujourd'hui. Comme pour les autres sous-types histologiques, la prise en charge diagnostique et thérapeutique de GIST doit être réalisée dans des centres experts pour la prise en charge des sarcomes. » |
| Permalink : |
http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134090 |
in La revue du praticien > Vol. 74, n°5 (mai 2024) . - p. 527-541
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