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Covid-19 et algorithmes / Georges Bauherz in Ethica Clinica, 106 (avril - juin 2022)
[article]
Titre : Covid-19 et algorithmes Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Bauherz, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 57-62 Langues : Français (fre) Catégories : [RAMEAU] Algorithmes
[MeSH] Comorbidité
[MeSH] Covid-19
[MeSH] Prédisposition génétique à une maladie
[MeSH] Prise de décisionMots-clés : Arbres de décision Transfert de patient Scores de vulnérabilité Index de comorbidités de Chalmers Algorithmes de décision Biais décisionnels Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=125001
in Ethica Clinica > 106 (avril - juin 2022) . - p. 57-62[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001433 P22106ETH Périodique SI Galiléo Périodiques Exclu du prêt Fragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson / Victoire Leroy in La revue de gériatrie, Vol. 48,07 (septembre 2023)
[article]
Titre : Fragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson Type de document : texte imprimé Auteurs : Victoire Leroy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 399-400 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Gériatrie
[MeSH] Maladies:Maladies du système nerveux:Maladie de Parkinson
[MeSH] Prédisposition génétique à une maladieRésumé : Si elle n’est pas vraiment gériatrique, voici une étude qui devrait toutefois intéresser les gériatres et autres préventologues de la longévité. Une équipe chinoise s’est ainsi penchée sur l’association entre la fragilité et l’incidence de la
maladie de Parkinson (MP) sur des données longitudinales.
En effet, ces deux concepts pathologiques partagent des caractéristiques communes telles que le ralentissement de la vitesse de marche, la diminution de la force musculaire.
Plus encore, la fragilité est fréquente chez les patients souffrant de MP et leur association augmente notamment le risque de troubles cognitifs, d’hypotension orthostatique, fatigue et mortalité. Ces associations ont toutefois été
montrées sur des données transversales uniquement, raison pour laquelle les auteurs ont souhaité étudier l’association longitudinale entre fragilité – selon les critères de Fried – et l’émergence de la MP; ainsi que leur lien avec les prédispositions génétiques déjà décrites dans cette pathologie.Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=131056
in La revue de gériatrie > Vol. 48,07 (septembre 2023) . - p. 399-400[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001563 P23007GER Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible Oncogénétique dans les cancers de l'ovaire / Camille Desseignés in La revue du praticien, Vol. 72, n°6 (juin 2022)
[article]
Titre : Oncogénétique dans les cancers de l'ovaire : de l'identification d'un variant pathogène ? l'annexectomie Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Desseignés ; Patrick R. Benusiglio, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 639-641 Note générale : Fait partie du dossier : "Nouveautés dans les cancers de l'ovaire" Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Prédisposition génétique à une maladie
[MeSH] Tumeurs de l'ovaire
[MeSH] Tumeurs/GénétiqueRésumé : Environ 15?% des cancers de l’ovaire sont d’origine héréditaire, c’est-à-dire causés par un variant pathogène constitutionnel dans un gène de prédisposition au cancer de l’ovaire. BRCA1 et BRCA2 sont les principaux gènes, avec un risque cumulé de cancer ovarien avant l’âge de 80 ans de respectivement 44?% et 17?% ; cette prédisposition justifie une annexectomie de réduction de risque avant la ménopause chez les porteuses asymptomatiques. Il existe d’autres implications de l’identification d’un variant pathogène dans BRCA1/BRCA2?: les porteuses ont un excès de risque de cancer du sein motivant un dépistage renforcé par imagerie par résonance magnétique (IRM) mammaire, voire une mastectomie de réduction de risque pour les femmes demandeuses. Par ailleurs, en cas de cancer survenant dans ce contexte génétique, il est possible d’administrer, sous certaines conditions, un traitement ciblé par inhibiteur de poly-(ADP-ribose) polymérase (PARP), en complément de la chirurgie et/ou de la chimiothérapie. RAD51C, RAD51D, PALB2 et les gènes de réparation de mésappariement de base (mismatch repair [MMR] du syndrome de Lynch) sont d’autres gènes de prédisposition au cancer de l’ovaire. Ils sont cependant plus rarement impliqués et sont associés, sauf cas particulier, à des risques cumulés moindres que ceux de BRCA1/BRCA2. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=124929
in La revue du praticien > Vol. 72, n°6 (juin 2022) . - p. 639-641[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité PSI001436 P22006PRA Périodique SI Galiléo Périodiques Disponible Patrimoine génétique et troubles bipolaires / Stéphane Jamain in Santé mentale, 258 (mai 2021)
[article]
Titre : Patrimoine génétique et troubles bipolaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Jamain, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-29 Langues : Français (fre) Catégories : [MeSH] Famille
[MeSH] Génétique
[MeSH] Prédisposition génétique à une maladie
[MeSH] Troubles mentaux:Troubles de l'humeur:Troubles affectifs psychotiques:Trouble bipolaireRésumé : Si la génétique explique fortement la prévalence accrue de troubles bipolaires dans certaines familles, il n’y a pourtant pas de fatalité. Des personnes peuvent avoir un risque génétique important sans toutefois déclencher la maladie. Focus sur la recherche. Cycle : Généralités Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=119517
in Santé mentale > 258 (mai 2021) . - p. 26-29[article]