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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE GENETIQUE'
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Drépanocytose et douleur in Soins, n°767 (Juillet/Août 2012)
[article]
Titre : Drépanocytose et douleur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 14-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : DREPANOCYTOSE DOULEUR MALADIE GENETIQUE Résumé : La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Elle se manifeste différemment selon les individus, mais environ 20% des patients atteints présentent des crises vaso-occlusives très fréquentes et sévères. Les globules rouges, déformés en faucille, oblitèrent les petits vaisseaux sanguins, ce qui diminue l'apport en oxygène dans les organes. Il s'agit du principal motif de consultations des malades drépanocytaires aux urgences. La morphine est alors le traitement de base. Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=94711
in Soins > n°767 (Juillet/Août 2012) . - p. 14-17[article]Accompagner la famille après l'annonce d'un diagnostic de mucoviscidose in Soins Pédiatrie/Puériculture, n°284 (mai/juin 2015)
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Titre : Accompagner la famille après l'annonce d'un diagnostic de mucoviscidose Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 41-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : MUCOVISCIDOSE DIAGNOSTIC MALADIE GENETIQUE ACCOMPAGNEMENT NOUVEAU-NE ATTACHEMENT Résumé : L'annonce du diagnostic de mucoviscidose vient bouleverser la relation entre les parents et leur enfant. Ce moment signe la disparition de "l'enfant rêvé" et il peut être associé à un sentiment de culpabilité de la part des parents. La puéricultrice a un rôle central dans l'accompagnement de la famille pendant cette période difficile, afin de favoriser les liens d'attachement parents-enfant. Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93930
in Soins Pédiatrie/Puériculture > n°284 (mai/juin 2015) . - p. 41-43[article]Maladies génétiques oculaires in La revue du praticien, Vol. 65, n°4 (Avril 2015)
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Titre : Maladies génétiques oculaires Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 467-470 Langues : Français (fre) Mots-clés : OPHTALMOLOGIE PATHOLOGIE MALADIE GENETIQUE Résumé : Au moins 10% de toutes les maladies génétiques mendéliennes ont une composante oculaire. D'immenses progrès ont été faits depuis trois décennies dans la connaissance des gènes en cause, lesquels suscitent une recherche physiopathologique et thérapeutique très active. Permalink : http://www.galileonet.be/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93214
in La revue du praticien > Vol. 65, n°4 (Avril 2015) . - p. 467-470[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité psi000687 P15004REV Périodique SI Galiléo Périodiques Exclu du prêt